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肢端肥大症罕见易延误 医师盼各界多了解

(中央社
医师指出,肢端肥大症疾病进程较慢,许多病人确诊时已併发其他共病,盼各界可多了解一些。
台湾脑下垂体学会今天起至17日在奇美医学中心举行摄影展,展出与摄影师林炳存合作拍摄的公益病友照,希望让社会透过肢端肥大症病友的故事,对周遭亲友的外貌多留心,怀疑有病兆时提早就医。
55岁病友陈姓男子上午出席开展仪式时表示,他在民国102年1月因心悸被送到奇美挂急诊,检查后发现脑下垂体有一个1.7公分的肿瘤,确诊为肢端肥大症。
经手术切除肿瘤后合併药物治疗,之后定期回到医院接受追蹤,多年来控制良好。
陈姓男子表示,在那次因心悸挂急诊之前并没有其他相关疾病病史。
当时虽感觉双手手指及颈部稍微变粗,但因短时间内变化细微,并没有放在心上。
奇美医学中心内分泌新陈代谢科主治医师田凯仁表示,肢端肥大症是一种生长激素分泌过量的罕见疾病,起因为脑下垂体分泌生长素的细胞出现增生或肿瘤,台湾每年平均新增约60个新病例。
田凯仁表示,肢端肥大症的最明显特徵是外貌不正常肥大或增生,如鼻子变大、嘴唇变厚等;但因疾病进程较慢,短时间内病人常难以察觉,平均延误就诊时间约为5至7年不等。
此时许多病人已併发高至压、糖尿病、甚至癌症等共病。
若未能适当治疗,平均寿命可能比常人少10至15年。
他说,民众若发现手脚增大导致戒指戴不下、鞋子尺寸愈穿愈大、无法做精细动作等现象,又与单纯的变胖不太一样时,应提高警觉,可到医院接受进一步检查。
(编辑:方沛清)1080905

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